西格瑪對臨床試驗進(jìn)行全面稽查,發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、撰寫稽查報告。通過稽查,提供咨詢和培訓(xùn),確保參與臨床試驗的各個分支機構(gòu)都能按照GCP、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和相關(guān)法規(guī)要求實施臨床試驗。
β-隨機化系統(tǒng)
sigma培訓(xùn)系統(tǒng)
臨床數(shù)據(jù)管理
貝塔臨床試驗管理